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日焼け止めのSPFは、人の肌を「焼いて」測らなくてもよいのか？ EUの74製品試験が投げかけた問い
欧州11カ国の市場監視機関が比較した、実験室でのSPF・UVA試験。消費者が数字を読み解く方法
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化粧品に含まれる「シルバー」成分、どこまで安全？ EU SCCSが改めて整理した濃度と例外
2026年、SCCSはミクロンサイズの粒子状銀について、特定の濃度で安全と判断した。ナノ銀、スプレー、最終製品の効果まで同じ結論として扱ってはならない。
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EU化粧品規制草案、「禁止」と「制限」は異なる…BHA・ブチルパラベン・CBDをどう読み解くべきか？
2026年のEU通報文が提案した成分規制の変化を、全面禁止と条件付き制限に分け、消費者とKビューティーブランドが誤解しやすい点を整理した。
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化粧品の全成分表示が急に長くなった理由は？ EUで香料アレルゲン56種類の追加表示が始まった
2026年7月31日から適用されたEUの香料アレルゲン表示拡大を、消費者の視点で読み解く方法。
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化粧品の「FDA登録」はFDA承認ではない…2026年9月、FDAが改めて一線を引いた理由
MoCRAに基づく施設登録・製品リスティングの意味と、消費者が「FDA certified」という表記を見たときに確認すべきこと
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まつ毛美容液に含まれるプロスタグランジン類似体、EUが禁止を進める理由
欧州委員会は、2026年の化粧品規則改正案で、一部のプロスタグランジン類似体の化粧品への使用禁止を提案した。まつ毛の成長をうたう美容液を選ぶ際、成分表示のどこを確認すべきかを整理する。
