Ngày 10 tháng 9 năm 2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố lệnh hành chính cuối cùng về việc loại PABA (aminobenzoic acid) và trolamine salicylate khỏi chuyên luận OTC về kem chống nắng không kê đơn. FDA giải thích rằng, dựa trên các dữ liệu an toàn được xem xét, cơ quan này nhận định nguy cơ của hai thành phần lớn hơn lợi ích.[1] Tuy nhiên, FDA cho biết hiện không biết có sản phẩm chống nắng nào trên thị trường Hoa Kỳ chứa các thành phần này, vì vậy người tiêu dùng không cần phải lập tức vứt bỏ các sản phẩm hiện có.[1]
Việc một thành phần bị loại khỏi chuyên luận có nghĩa là gì?
Chuyên luận OTC của Hoa Kỳ là khuôn khổ quản lý cho phép các sản phẩm chống nắng không kê đơn đáp ứng những điều kiện nhất định được bán mà không cần phê duyệt riêng cho từng sản phẩm. Khi biện pháp lần này có hiệu lực, các sản phẩm chứa PABA hoặc trolamine salicylate作为 hoạt chất sẽ không thể dựa vào chuyên luận này để được bán. Không nên diễn giải điều đó thành việc mọi loại kem chống nắng trên toàn thế giới đã ngay lập tức bị thu hồi.[1]
Điều người tiêu dùng Hàn Quốc cần kiểm tra là bảng thành phần thực tế và thị trường phân phối của sản phẩm
Kem chống nắng mua qua các kênh xuyên biên giới có thể có thành phần và thông tin ghi nhãn khác nhau tùy quốc gia, ngay cả khi cùng một thương hiệu. Trước hết, cần xác nhận đó là sản phẩm dành cho thị trường Hoa Kỳ hay được bán tại một quốc gia khác, sau đó đọc hoạt chất và hướng dẫn sử dụng ghi trên chính bao bì. Điều quan trọng là không chỉ dựa vào một tin tức về thành phần để xem mọi sản phẩm của cùng thương hiệu như có cùng một công thức.
FDA không nói rằng cần giảm sử dụng kem chống nắng
FDA một lần nữa nhấn mạnh lợi ích của việc chống tia cực tím đối với sức khỏe cộng đồng và hướng dẫn tiếp tục sử dụng sản phẩm chống nắng cùng với các phương pháp bảo vệ khác khỏi ánh nắng.[1][2] Biện pháp đối với hai thành phần bị loại bỏ không phải là thông điệp rằng “kem chống nắng nguy hiểm”. Khi lựa chọn sản phẩm, hãy xem xét không chỉ thành phần mà còn khả năng bảo vệ phổ rộng, SPF, khả năng chống nước, lượng sử dụng thực tế và khả năng bôi lại.
Việc cho phép thành phần mới và loại bỏ thành phần cũ nằm trong cùng một dòng chảy quản lý
Tháng 6 năm 2026, FDA đã bổ sung bemotrizinol vào danh sách các thành phần được phép trong chuyên luận OTC của Hoa Kỳ; đến tháng 9, cơ quan này loại PABA và trolamine salicylate.[1] Nói cách khác, quy định không dựa trên một danh sách cố định mà được điều chỉnh theo các dữ liệu mới và đánh giá an toàn. Thay vì nhìn nhận theo kiểu trắng-đen như “mới được đưa vào thì chắc chắn tốt nhất” hay “bị loại bỏ nghĩa là mọi sản phẩm trước đây đều nguy hiểm”, người tiêu dùng nên đánh giá dựa trên thông tin ghi nhãn của sản phẩm đang được bán.
KẾT LUẬN DERME
Điểm cốt lõi trong quyết định lần này của FDA là sự thay đổi trong quy định OTC của Hoa Kỳ đối với hai thành phần. Thay vì lo lắng và vứt bỏ kem chống nắng đang có, ưu tiên trước hết là kiểm tra bảng thành phần thực tế và thị trường phân phối, đồng thời không ngừng chống nắng. Hãy đọc tin tức về thành phần như bối cảnh của một thay đổi quản lý, không phải như một câu quảng cáo quyết định toàn bộ sản phẩm nào tốt hay kém.
