10 сентября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об окончательном административном решении исключить PABA (aminobenzoic acid) и trolamine salicylate из безрецептурной монографии для солнцезащитных средств. FDA пояснило, что на основании рассмотренных данных о безопасности пришло к выводу: риски этих двух компонентов превышают их пользу.[1] При этом FDA заявило, что не располагает информацией о солнцезащитных средствах, содержащих эти компоненты, на текущем рынке США, поэтому потребителям не нужно немедленно выбрасывать уже имеющиеся продукты.[1]
Что означает исключение компонента из монографии
Американская безрецептурная монография — это нормативная система, в рамках которой безрецептурные солнцезащитные средства, соответствующие определённым условиям, могут продаваться без отдельного одобрения. После вступления этой меры в силу продукты, содержащие PABA или троламина салицилат в качестве действующих веществ, нельзя будет продавать на основании этой монографии. Не следует расширительно трактовать это как немедленный отзыв всех солнцезащитных средств во всём мире.[1]
Корейским потребителям важно проверять состав конкретного продукта и рынок его продажи
У солнцезащитных средств, приобретаемых за рубежом, состав и маркировка могут различаться в зависимости от страны, даже если бренд один и тот же. Сначала нужно выяснить, предназначен ли продукт для продажи в США или на другом рынке, а затем прочитать список действующих веществ и инструкцию на самой упаковке. Важно не считать все продукты одного бренда средствами с одинаковой формулой, основываясь лишь на одной новости о компоненте.
FDA не призывало сокращать использование солнцезащитных средств
FDA вновь подчеркнуло пользу защиты от ультрафиолета для общественного здоровья и рекомендовало продолжать пользоваться солнцезащитными средствами вместе с другими способами защиты от солнца.[1][2] Мера в отношении двух исключённых компонентов не означает, что «солнцезащитные средства опасны». При выборе продукта следует учитывать не только состав, но и защиту широкого спектра, SPF, водостойкость, фактическое количество нанесения и возможность повторного нанесения.
Разрешение нового компонента и исключение существующего происходят в рамках одного регуляторного процесса
В июне 2026 года FDA добавило бемотризинол в перечень разрешённых компонентов американской безрецептурной монографии, а в сентябре исключило из него PABA и троламина салицилат.[1] Иными словами, регулирование — это не фиксированный список: он корректируется с учётом новых данных и оценок безопасности. Потребителям стоит судить по маркировке продукта, который сейчас продаётся, а не воспринимать ситуацию в чёрно-белом ключе — например, считать, что «новый компонент автоматически лучший» или что «после исключения все прежние продукты опасны».
ВЕРДИКТ DERME
Суть решения FDA — в изменении правил регулирования двух компонентов в американской безрецептурной системе. Вместо того чтобы выбрасывать имеющееся солнцезащитное средство из-за тревоги, в первую очередь стоит проверить его фактический состав и рынок продажи и не прекращать защиту от ультрафиолета. Новости о компонентах следует воспринимать как контекст регуляторных изменений, а не как рекламную формулировку, определяющую достоинства или недостатки всего продукта.
Источники
[2] U.S. FDA · Sunscreen: How to Help Protect Your Skin from the Sun (обновлено в 2026-09)
