Главное в одной строке: проект поправок к косметическому регламенту, о котором ЕС уведомил в июле 2026 года, пока остаётся проектом и не предусматривает полного запрета всех упомянутых в документе ингредиентов. Бензофенон-1 и бензофенон-2 относятся к веществам, для которых предложен запрет, тогда как BHA, бутилпарабен, CBD и наногидроксиапатит выделены как объекты ограничений при определённых условиях или обновления действующих ограничений.[1]
Уведомление G/TBT/N/EU/1219, направленное Европейской комиссией в рамках системы Всемирной торговой организации по техническим барьерам в торговле, было получено 8 июля 2026 года.[1] Прежде всего необходимо понимать, что это не окончательный нормативный акт о регулировании косметических ингредиентов, а проект поправок к регламенту.
Чем «запрет» отличается от «ограничения» в регулировании косметики ЕС?
Запрет (prohibition) означает курс на недопустимость использования данного ингредиента в косметике. Ограничение (restriction) означает, что ингредиент можно использовать только при соблюдении установленных условий — например, касающихся концентрации, типа продукта, области применения или характеристик частиц.
В этом проекте предлагается запретить Benzophenone-1, Benzophenone-2, Basic Brown 16, Basic Blue 99 и аналоги простагландинов.[1] В то же время Butylated Hydroxyanisole (BHA), Butylparaben, Cannabidiol (CBD) и Hydroxyapatite (nano) указаны как ингредиенты, для которых вводятся или обновляются ограничения в соответствии с условиями, при которых научный комитет признал их безопасными.[1]
Что означает термин «CMR-вещества»?
CMR — сокращение от carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction; так обозначают вещества, классифицируемые как канцерогенные, мутагенные или токсичные для репродуктивной системы. Проект поправок также предусматривает отражение в косметическом регламенте изменений классификации CLP, принятых в 2025 году и вступающих в силу 1 февраля 2027 года.[1]
Потребителям не следует, увидев только слово CMR, делать вывод, что все продукты, находящиеся сейчас в продаже, немедленно стали незаконными. Необходимо учитывать, какая классификация и когда применяется, как именно она будет окончательно отражена в косметическом регламенте и предусмотрен ли переходный период.
Будет ли BHA теперь запрещён в косметике ЕС?
Судя только по этому уведомлению, речь не идёт о полном запрете. BHA входит в группу ингредиентов, для которых предлагается ввести или обновить ограничения в соответствии с конкретными условиями, при которых доказана безопасность применения.[1] Необходимо проверить тип продукта, а также концентрацию и условия использования, установленные в окончательном регламенте.
Здесь BHA означает косметический ингредиент Butylated Hydroxyanisole. Его аббревиатура совпадает с сокращением для beta-hydroxy acid — бета-гидроксикислоты, которую часто называют отшелушивающим ингредиентом, поэтому при поиске легко возникнуть путанице. Именно поэтому важно смотреть точное название INCI в составе.
Будут ли бутилпарабен и CBD также полностью выведены из обращения?
В уведомлении Butylparaben и Cannabidiol (CBD) объединены в группу ингредиентов, безопасность применения которых доказана только при определённых условиях; для них предлагается ввести или обновить ограничения.[1] Иными словами, до проверки условий окончательного регламента неточно резюмировать это как полный запрет ЕС на оба ингредиента.
Почему наногидроксиапатит рассматривается отдельно?
Hydroxyapatite (nano) означает сырьё, в котором используются частицы нанометрового размера. Размер и форма частиц наноматериалов могут влиять на воздействие и оценку безопасности, поэтому даже при одинаковом химическом названии условия регулирования могут отличаться от условий для ненаноматериалов.
Этот проект также включает наногидроксиапатит в число объектов ограничений, основанных на конкретных условиях безопасности.[1] Поэтому точнее смотреть не только на наличие гидроксиапатита, но и на характеристики частиц и допустимые условия применения.
Что K-beauty-брендам следует проверить перед экспортом в ЕС?
Во-первых, точно сопоставить названия сырья и INCI. Во-вторых, проверить, не противоречат ли текущая концентрация и тип продукта диапазону ограничений, предусмотренному проектом. В-третьих, если документ всё ещё находится на стадии проекта, отслеживать принятие окончательного регламента и дату его вступления в силу. В-четвёртых, проверить в окончательном документе, будут ли отдельно установлены переходные правила для существующих запасов и новой продукции.
Формулировки о соответствии требованиям ЕС, используемые компаниями, также должны соответствовать окончательному правовому статусу. Принять превентивные меры в связи с проектом можно, однако нельзя рекламировать перед потребителями ещё не утверждённые требования так, будто они уже вступили в силу.
Часто задаваемые вопросы
Нужно ли немедленно выбрасывать косметику с BHA, которая сейчас продаётся?
На основании только этого проекта делать такой вывод нельзя. BHA входит не в группу веществ, для которых предложен полный запрет, а в группу объектов ограничений при определённых условиях.[1] В отношении конкретного продукта следует ориентироваться на окончательный регламент ЕС и соответствующие условия его состава.
Будет ли косметика с CBD полностью запрещена в ЕС?
В уведомлении CBD включён не в список веществ, для которых предусмотрен полный запрет, а в число объектов введения или обновления ограничений.[1] Какие формы и условия будут разрешены, необходимо проверить по формулировкам окончательного регламента.
Затрагивает ли регулирование ЕС продукты, продаваемые в Корее?
Регламенты ЕС напрямую устанавливают требования к продукции, выводимой на рынок ЕС. Они отличаются от требований для внутреннего рынка Кореи; если тот же продукт экспортируется в ЕС, необходимо проверить его соответствие требованиям европейского рынка.
ВЕРДИКТ DERME
Главное в проекте регулирования косметики ЕС 2026 года — не считать все упомянутые в документе ингредиенты автоматически полностью запрещёнными. Потребителям следует вместо тревожных обобщений проверять окончательный регламент и фактические условия применения продукта, а K-beauty-компаниям — разделять проект, окончательную редакцию и дату вступления в силу при подготовке к соблюдению требований.
