Гол санаа: ЕХ-ноос 2026 оны 7 дугаар сард мэдэгдсэн гоо сайхны бүтээгдэхүүний зохицуулалтын нэмэлт, өөрчлөлтийн төсөл одоогоор эцэслэгдээгүй бөгөөд баримт бичигт дурдсан бүх орцыг бүрэн хориглох тухай биш. Бензофенон-1, 2 зэрэг нь хориглох саналд багтсан бол BHA, бутилпарабен, CBD, нано гидроксиапатит нь тодорхой нөхцөлд хязгаарлах буюу одоо байгаа хязгаарлалтыг шинэчлэх ангилалд багтжээ.[1]
Европын Комисс Дэлхийн худалдааны байгууллагын Худалдааны техникийн саад тотгорын тогтолцоонд мэдэгдсэн G/TBT/N/EU/1219 баримт бичгийг 2026 оны 7 дугаар сарын 8-нд хүлээн авч бүртгэжээ.[1] Энэ нь гоо сайхны орцын зохицуулалтын эцсийн хэрэгжүүлэх журам биш, харин зохицуулалтад нэмэлт, өөрчлөлт оруулах төсөл гэдгийг эхлээд ялгаж ойлгох хэрэгтэй.
ЕХ-ны гоо сайхны бүтээгдэхүүний зохицуулалтад “хориг” ба “хязгаарлалт” юугаараа ялгаатай вэ?
Хориг (prohibition) гэдэг нь тухайн орцыг гоо сайхны бүтээгдэхүүнд ашиглах боломжгүй болгох чиглэл юм. Харин хязгаарлалт (restriction) нь агууламж, бүтээгдэхүүний төрөл, хэрэглэх хэсэг, ширхэгийн шинж зэрэг тогтоосон нөхцөлийг хангасан тохиолдолд л ашиглахыг зөвшөөрөх арга юм.
Энэ төсөлд Benzophenone-1, Benzophenone-2, Basic Brown 16, Basic Blue 99 болон простагландины аналогуудыг хориглохыг санал болгожээ.[1] Харин Butylated Hydroxyanisole (BHA), Butylparaben, Cannabidiol (CBD), Hydroxyapatite (nano)-ийг шинжлэх ухааны хорооны тодорхой нөхцөлд аюулгүй гэж үзсэн хүрээнд хязгаарлалт нэвтрүүлэх буюу шинэчлэх орц гэж тэмдэглэсэн байна.[1]
CMR орц гэж юу гэсэн үг вэ?
CMR нь carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction гэсэн үгсийн товчлол бөгөөд хорт хавдар үүсгэх, үржлийн эсийн мутаци үүсгэх, үржлийн хордлоготой гэж ангилагддаг бодисыг хэлнэ. Мөн энэ нэмэлт, өөрчлөлтийн төсөлд 2025 онд батлагдсан CLP ангиллын өөрчлөлтийг 2027 оны 2 дугаар сарын 1-нээс хэрэгжүүлэхтэй уялдуулан гоо сайхны бүтээгдэхүүний зохицуулалтад тусгах агуулга багтжээ.[1]
Хэрэглэгчийн хувьд CMR гэсэн үгийг хараад одоо худалдаалагдаж буй бүх бүтээгдэхүүн шууд хууль бус болсон гэж ойлгож болохгүй. Аль ангилал хэзээнээс хэрэгжих, гоо сайхны бүтээгдэхүүний зохицуулалтад эцэслэн хэрхэн тусах, шилжилтийн хугацаа байгаа эсэхийг хамтад нь шалгах шаардлагатай.
BHA одоо ЕХ-ны гоо сайхны бүтээгдэхүүнд хориглогдох уу?
Энэ мэдэгдлийг дангаар нь авч үзвэл бүрэн хориглохгүй. BHA нь аюулгүй хэрэглээ нь нотлогдсон тодорхой нөхцөлд тохируулан хязгаарлалт нэвтрүүлэх буюу шинэчлэх бүлэгт багтсан байна.[1] Бүтээгдэхүүний төрөл болон эцсийн журмын агууламж, хэрэглэх нөхцөлийг шалгах хэрэгтэй.
Энд BHA гэдэг нь гоо сайхны орц болох Butylated Hydroxyanisole-ийг хэлж байна. Гуужуулагч орц гэж түгээмэл нэрлэдэг beta-hydroxy acid-тай товчлол нь адилхан тул хайлт хийх үед андуурахад амархан. Иймээс орцын жагсаалтад бичсэн яг INCI нэрийг шалгах нь чухал.
Бутилпарабен болон CBD-ийг мөн бүгдийг нь зах зээлээс хасах уу?
Мэдэгдэлд Butylparaben болон Cannabidiol (CBD)-ийг аюулгүй хэрэглээ нь зөвхөн тодорхой нөхцөлд нотлогдсон орц гэж нэгтгэн, хязгаарлалт нэвтрүүлэх буюу шинэчлэх 대상으로 тайлбарласан байна.[1] Тиймээс эцсийн журмын нөхцөлийг шалгахаас өмнө ЕХ эдгээр хоёр орцыг бүрэн хориглосон гэж дүгнэх нь зөв биш.
Нано гидроксиапатитыг яагаад тусад нь авч үздэг вэ?
Hydroxyapatite (nano) гэдэг нь нано хэмжээтэй ширхэг ашигладаг түүхий эдийг хэлнэ. Нано түүхий эдийн хувьд ширхэгийн хэмжээ, хэлбэр нь өртөлт болон аюулгүй байдлын үнэлгээнд нөлөөлж болох тул химийн нэр нь ижил байсан ч нано бус түүхий эдээс зохицуулалтын нөхцөл нь өөр байж болно.
Энэ төсөлд нано гидроксиапатитыг мөн аюулгүй байдлын тодорхой нөхцөлд нийцүүлэн хязгаарлах орцод багтаажээ.[1] Тиймээс гидроксиапатит агуулсан эсэхийг ганц өгүүлбэрээр дүгнэхээс илүү ширхэгийн шинж болон зөвшөөрөгдөх нөхцөлийг харах нь зөв.
K-beauty брэндүүд ЕХ руу экспортлохоосоо өмнө юуг шалгах вэ?
Нэгдүгээрт, түүхий эдийн нэр болон INCI-ийг зөв тулган шалгана. Хоёрдугаарт, одоогийн найрлагын агууламж, бүтээгдэхүүний төрөл нь төслийн хязгаарлалтын хүрээтэй зөрчилдөж байгаа эсэхийг шалгана. Гуравдугаарт, одоогоор төсөл шатандаа байгаа бол эцсийн журмыг баталсан эсэх болон хэрэгжих өдрийг хянана. Дөрөвдүгээрт, одоо байгаа нөөц болон шинээр үйлдвэрлэх бүтээгдэхүүнд шилжилтийн зохицуулалтыг тусад нь тогтоох эсэхийг эцсийн баримт бичгээс шалгана.
Компанийн ЕХ-ны зохицуулалтыг мөрдөж буй тухай мэдэгдэл нь мөн эцсийн хууль зүйн статустай нийцсэн байх ёстой. Төсөлд урьдчилан бэлтгэх боломжтой ч хараахан эцэслээгүй зохицуулалтыг аль хэдийн хэрэгжсэн хууль мэтээр хэрэглэгчдэд сурталчилж болохгүй.
Түгээмэл асуулт
Одоо BHA агуулсан гоо сайхны бүтээгдэхүүнийг шууд хаях хэрэгтэй юу?
Энэ төслөөр дангаар нь ийм дүгнэлт хийх үндэслэл байхгүй. BHA нь бүрэн хориглох саналын бүлэгт бус, тодорхой нөхцөлд хязгаарлах орцын бүлэгт багтсан.[1] Бодит бүтээгдэхүүнийг эцсийн ЕХ-ны зохицуулалт болон тухайн найрлагын нөхцөлд үндэслэн үнэлэх хэрэгтэй.
CBD агуулсан гоо сайхны бүтээгдэхүүнийг ЕХ-нд бүгдийг нь хориглох уу?
Мэдэгдэлд CBD-ийг бүрэн хориглох жагсаалтад бус, хязгаарлалт нэвтрүүлэх буюу шинэчлэх орцод оруулсан байна.[1] Ямар хэлбэр, ямар нөхцөлийг зөвшөөрөхийг эцсийн журмын заалтаас шалгах шаардлагатай.
Солонгост худалдаалагдаж буй бүтээгдэхүүнүүд ч ЕХ-ны зохицуулалтад өртөх үү?
ЕХ-ны зохицуулалт нь ЕХ-ны зах зээлд нийлүүлэгдэх бүтээгдэхүүнд шууд үйлчлэх шалгуур юм. Энэ нь БНСУ-ын дотоодын зах зээлд борлуулах шалгуураас өөр бөгөөд ижил бүтээгдэхүүнийг ЕХ руу экспортлох бол ЕХ-ны зах зээлд нийцэж байгаа эсэхийг шалгах шаардлагатай.
DERME VERDICT
2026 оны ЕХ-ны гоо сайхны бүтээгдэхүүний зохицуулалтын төслийн гол санаа нь орцын нэр баримт бичигт дурдагдсан гээд бүгдийг нь бүрэн хориг гэж ойлгож болохгүйд оршино. Хэрэглэгчид айдас төрүүлсэн товчлолоос илүү эцсийн зохицуулалт болон бодит бүтээгдэхүүний нөхцөлийг шалгах хэрэгтэй. Харин K-beauty компаниуд төслийг, эцсийн хувилбарыг, хэрэгжих өдрийг тусад нь авч үзэн зохицуулалтын бэлтгэлээ хангах ёстой.
