Inti pati: Draf pindaan peraturan kosmetik yang dimaklumkan EU pada Julai 2026 masih merupakan draf, dan tidak melarang secara menyeluruh semua ramuan yang disebut dalam dokumen tersebut. Benzophenone-1 dan Benzophenone-2, antara lain, dicadangkan untuk dilarang, manakala BHA, Butylparaben, CBD dan Hydroxyapatite(nano) dikategorikan sebagai ramuan yang akan dikenakan sekatan dalam keadaan tertentu atau kemas kini sekatan sedia ada.[1]
G/TBT/N/EU/1219, yang dimaklumkan oleh Suruhanjaya Eropah kepada sistem Halangan Teknikal kepada Perdagangan WTO, diterima pada 8 Julai 2026.[1] Perkara pertama yang perlu dibezakan ialah dokumen ini merupakan draf pindaan peraturan, bukannya peraturan muktamad bagi pelaksanaan kawal selia ramuan kosmetik.
Apakah perbezaan antara ‘larangan’ dan ‘sekatan’ dalam peraturan kosmetik EU?
Larangan (prohibition) bermaksud ramuan tersebut tidak boleh digunakan dalam kosmetik. Sekatan (restriction) pula bermaksud penggunaannya hanya dibenarkan apabila syarat tertentu dipenuhi, seperti kepekatan, jenis produk, bahagian penggunaan dan ciri zarah.
Draf ini mencadangkan Benzophenone-1, Benzophenone-2, Basic Brown 16, Basic Blue 99 dan analog prostaglandin sebagai ramuan yang dilarang.[1] Sebaliknya, Butylated Hydroxyanisole (BHA), Butylparaben, Cannabidiol (CBD) dan Hydroxyapatite(nano) disenaraikan sebagai ramuan yang akan dikenakan atau dikemas kini sekatannya, selaras dengan skop yang keselamatannya diiktiraf oleh jawatankuasa saintifik dalam keadaan tertentu.[1]
Apakah maksud ramuan CMR?
CMR ialah singkatan bagi carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction, iaitu bahan yang diklasifikasikan sebagai karsinogenik, mutagenik sel pembiakan atau toksik kepada pembiakan. Pindaan ini turut merangkumi usaha untuk mencerminkan dalam peraturan kosmetik perubahan klasifikasi CLP yang diterima pakai pada 2025 dan berkuat kuasa mulai 1 Februari 2027.[1]
Dari sudut pandang pengguna, jangan menganggap hanya kerana istilah CMR disebut, semua produk yang sedang dijual terus menjadi haram. Perlu disemak klasifikasi yang mana berkuat kuasa dan bila, bagaimana ia akhirnya akan dimasukkan ke dalam peraturan kosmetik, serta sama ada tempoh peralihan disediakan.
Adakah BHA kini akan dilarang dalam kosmetik EU?
Berdasarkan notifikasi ini sahaja, ia bukan larangan menyeluruh. BHA termasuk dalam kumpulan yang akan dikenakan atau dikemas kini sekatannya berdasarkan syarat tertentu yang telah membuktikan penggunaannya selamat.[1] Jenis produk serta kepekatan dan syarat penggunaan dalam peraturan muktamad perlu disemak.
Dalam konteks ini, BHA merujuk kepada ramuan kosmetik Butylated Hydroxyanisole. Singkatan ini sama dengan beta-hydroxy acid, yang lazim disebut sebagai bahan pengelupasan, sehingga mudah menimbulkan kekeliruan ketika membuat carian. Itulah sebabnya nama INCI yang tepat pada senarai ramuan perlu diperhatikan.
Adakah butilparaben dan CBD juga akan disingkirkan sepenuhnya?
Notifikasi tersebut mengelompokkan Butylparaben dan Cannabidiol (CBD) sebagai ramuan yang keselamatannya hanya dibuktikan dalam keadaan tertentu, lalu menerangkannya sebagai sasaran pengenalan atau kemas kini sekatan.[1] Oleh itu, sebelum syarat dalam peraturan muktamad disahkan, tidak tepat untuk merumuskan bahawa EU telah melarang kedua-dua ramuan tersebut secara menyeluruh.
Mengapa hidroksiapatit nano dilihat secara berasingan?
Hydroxyapatite(nano) merujuk kepada bahan mentah yang menggunakan zarah bersaiz nano. Bagi bahan nano, saiz dan bentuk zarah boleh mempengaruhi pendedahan serta penilaian keselamatan. Oleh itu, walaupun nama kimianya sama, syarat kawal selianya boleh berbeza daripada bahan mentah bukan nano.
Draf ini turut memasukkan hidroksiapatit nano sebagai sasaran sekatan berdasarkan syarat keselamatan tertentu.[1] Oleh itu, adalah lebih tepat untuk melihat ciri zarah dan syarat yang dibenarkan, bukan sekadar membuat kesimpulan berdasarkan satu ayat bahawa produk mengandungi hidroksiapatit.
Apakah yang perlu disemak oleh jenama K-Beauty sebelum mengeksport ke EU?
Pertama, padankan nama bahan mentah dan INCI dengan tepat. Kedua, semak sama ada kepekatan formulasi semasa dan jenis produk bercanggah dengan skop sekatan dalam draf. Ketiga, jika masih pada peringkat draf, ikuti sama ada peraturan muktamad diterima pakai dan bila ia berkuat kuasa. Keempat, semak dalam dokumen muktamad sama ada peraturan peralihan untuk stok sedia ada dan pengeluaran baharu akan ditetapkan secara berasingan.
Pernyataan pematuhan peraturan EU oleh syarikat juga perlu selaras dengan status undang-undang muktamad. Tindakan awal berdasarkan draf adalah mungkin, tetapi peraturan yang masih belum dimuktamadkan tidak boleh dipromosikan kepada pengguna seolah-olah ia sudah berkuat kuasa.
Soalan lazim
Adakah kosmetik yang mengandungi BHA perlu dibuang serta-merta?
Draf ini sahaja tidak memberikan asas untuk membuat kesimpulan sedemikian. BHA bukan dalam kumpulan yang dicadangkan untuk dilarang secara menyeluruh, sebaliknya termasuk dalam kumpulan yang akan dikenakan sekatan dalam keadaan tertentu.[1] Produk sebenar perlu dinilai berdasarkan peraturan EU muktamad dan syarat formulasinya.
Adakah semua kosmetik CBD dilarang di EU?
Notifikasi tersebut meletakkan CBD sebagai sasaran pengenalan atau kemas kini sekatan, bukan dalam senarai larangan menyeluruh.[1] Bentuk dan syarat yang dibenarkan perlu disemak dalam teks peraturan muktamad.
Adakah produk yang dijual di Korea turut terjejas oleh peraturan EU?
Peraturan EU ialah piawaian yang terpakai secara langsung kepada produk yang dipasarkan di pasaran EU. Ia berbeza daripada piawaian jualan domestik di Korea, dan jika produk yang sama dieksport ke EU, semakan pematuhan bagi pasaran EU diperlukan.
KEPUTUSAN DERME
Inti pati draf peraturan kosmetik EU 2026 ialah jangan menganggap semua ramuan yang disebut dalam dokumen sebagai dilarang secara menyeluruh. Pengguna perlu menyemak peraturan muktamad dan syarat sebenar produk, bukannya bergantung pada ringkasan yang mencetuskan kebimbangan. Syarikat K-Beauty pula perlu membezakan draf, versi muktamad dan tarikh kuat kuasa ketika menangani peraturan.
